Directorul General al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Eremei Priseajniuc, a întreprins o vizită la depozitul companiei Dita EstFarm, unde astăzi, 28 septembrie, în premieră pentru țara noastră, a ajuns preparatul Remdesivir.
Preparatul Remdesivir, cu denumirea comercială Covifor, este produs de compania farmaceutică de renume mondial Hetero Healthcare Ltd, ce deține licență de producere din partea companiei americane Gilead, care a dezvoltat medicamentul.
„Pentru AMDM, în calitate de regulator în domeniul medicamentului și dispozitivelor medicale, este foarte important să asigure prezența în Republica Moldova a celor mai eficiente medicamente utilizate în tratamentul COVID-19. Remdesivir este unul dintre medicamentele pe care îl așteptam de mult timp, fiind și primul medicament autorizat de SUA și UE pentru tratamentul COVID-19. Vom continua să depunem efort astfel încât cetățenilor noștri să le fie oferite medicamente calitative și accesibile”, declarat Eremei Priseajniuc, directorul general AMDM.
În Republica Moldova preparatul Remdesivir este prevăzut în Protocolul clinic național provizoriu „Infecția cu coronavirus de tip nou”, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS COV-2.
Amintim că Remdesivir este primul medicament autorizat condiționat pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. Prețul de piață al unui flacon va fi sub 100 de dolari, comparativ cu prețul de 390 de dolari stabilit pentru preparatul original, produs de Gilead. Covifor va fi distribuit spitalelor după ce CAPCS va organiza o licitație publică.
